中药三科
中药一
1.莪术药材的适宜采收期是？
A.秋、冬季节地上部分枯萎时
B.春末夏初时节
C.植物光合作用旺盛时
D.花完全盛开时
E.花冠由黄变红时
2.太子参的适宜采收时间是？
A.初春发芽前
B.夏季植株枯萎时
C.春末夏初
D.全年均可
E.秋、冬两季
3.黄柏的适宜采收时间是？
A.全年均可
B.初春发芽前
C.春末夏初
D.夏季植株枯萎时
E.秋、冬两季
4.宜在秋、冬时节采收的药材是？
A.艾叶
B.桑叶
C.厚朴
D.绵茵陈
E.冬虫夏草
5.茵陈的采收时间有几个？
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
答案
解析
1.莪术药材的适宜采收期是？
A.秋、冬季节地上部分枯萎时
B.春末夏初时节
C.植物光合作用旺盛时
D.花完全盛开时
E.花冠由黄变红时
答案：A
解析：（1）①莪术为姜科植物蓬莪术、广西莪术或温郁金的干燥根茎。②根及根茎类中药一般在秋、冬两季地上部分将枯萎时及春初发芽前或刚露苗时采收。（2）莪术在冬季茎叶枯萎后采挖，洗净，蒸或煮至透心，晒干或低温干燥后除去须根和杂质。
2.太子参的适宜采收时间是？
A.初春发芽前
B.夏季植株枯萎时
C.春末夏初
D.全年均可
E.秋、冬两季
答案：B
解析：①根及根茎类药材一般在秋、冬两季植物地上部分将枯萎时及春初发芽前或刚露苗时采收，此时根或根茎中贮藏的营养物质最为丰富，通常所含有效成分也比较高，如牛膝、党参、黄连、大黄、防风等。但也有例外，有些中药由于植株枯萎时间较早，即在夏季及时采收，如浙贝母、延胡索、半夏、太子参等；而明党参则在春季采收较好。②太子参在夏季茎叶大部分枯萎时采挖，洗净，除去须根，置沸水中略烫后晒干或直接干燥。
3.黄柏的适宜采收时间是？
A.全年均可
B.初春发芽前
C.春末夏初
D.夏季植株枯萎时
E.秋、冬两季
答案：C
解析：①皮类药材一般在春末夏初采收，此时树皮养分及液汁增多，形成层细胞分裂较快，皮部和木部容易剥离，伤口较易愈合，如黄柏、厚朴、秦皮等。少数皮类药材于秋、冬两季采收，此时有效成分含量较高，如川楝皮、肉桂等。②黄柏在3～6月间采收，选10年左右的树，剥取树皮后，除去粗皮，晒干。
4.宜在秋、冬时节采收的药材是？
A.艾叶
B.桑叶
C.厚朴
D.绵茵陈
E.冬虫夏草
答案：B
解析：叶类药材多在植物光合作用旺盛期，开花前或果实成熟前采收，如艾叶、臭梧桐叶等。少数药材宜在秋、冬时节采收，如桑叶等。
5.茵陈的采收时间有几个？
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
答案：B
解析：茵陈有两个采收时间，春季幼苗高6～10cm时或秋季花蕾长成时。春季采的习称“绵茵陈”，秋季采的习称“花茵陈”。
中药二
1.附子与干姜均有的功效是？
A.温肺
B.止呕
C.燥湿
D.回阳
E.引火归元
2.干姜与细辛均有的功效是？
A.温中止呕
B.温中降逆
C.温通血脉
D.温脾止泻
E.温肺化饮
3.肉桂主治？
A.虫积腹痛
B.气血虚衰
C.亡阳欲脱
D.脚气肿痛
E.下元虚冷
4.丁香除能温中降逆外，又能？
A.理气和胃
B.温肾助阳
C.回阳救逆
D.散寒通脉
E.疏肝下气
5.吴茱萸除散寒止痛、燥湿止泻外，还能？
A.回阳救逆
B.温肺化饮
C.疏肝下气
D.补火助阳
E.祛风止痒
答案
解析
1.附子与干姜均有的功效是？
A.温肺
B.止呕
C.燥湿
D.回阳
E.引火归元
答案：D
解析：附子的功效是回阳救逆，补火助阳，散寒止痛。干姜的功效是温中，回阳，温肺化饮。
2.干姜与细辛均有的功效是？
A.温中止呕
B.温中降逆
C.温通血脉
D.温脾止泻
E.温肺化饮
答案：E
解析：干姜的功效是温中，回阳，温肺化饮。细辛的功效是祛风散寒，通窍，止痛，温肺化饮。
3.肉桂主治？
A.虫积腹痛
B.气血虚衰
C.亡阳欲脱
D.脚气肿痛
E.下元虚冷
答案：E
解析：肉桂主治①肾阳不足、命门火衰之阳痿、宫冷、畏寒肢冷；②下元虚冷、虚阳上浮之上热下寒证；③阳虚中寒之脘腹冷痛、食少便溏；④寒疝腹痛，寒湿痹痛，腰痛；⑤经寒血滞所致闭经、痛经；⑥阴疽，痈肿脓成不溃或溃久不敛。
4.丁香除能温中降逆外，又能？
A.理气和胃
B.温肾助阳
C.回阳救逆
D.散寒通脉
E.疏肝下气
答案：B
解析：丁香的功效是温中降逆，温肾助阳。
5.吴茱萸除散寒止痛、燥湿止泻外，还能？
A.回阳救逆
B.温肺化饮
C.疏肝下气
D.补火助阳
E.祛风止痒
答案：C
解析：吴茱萸的功效是散寒止痛，疏肝下气，燥湿止泻。
中药综合
1.外感热病，邪热深入营血，多见的舌象是？
A.红舌
B.紫舌
C.绛舌
D.白舌
E.青舌
2.舌体胖大，边有齿痕，其临床意义是？
A.脾虚湿盛
B.肾阴不足
C.肺阴不足
D.心血不足
E.肝血不足
3.舌体肿胀满口，色深红，期临床意义是？
A.脾肾阳虚
B.心脾热盛
C.中毒
D.胃肠热盛
E.肝胆火盛
4.疫毒攻心，或正气已绝时，常见？
A.吐舌
B.弄舌
C.强硬舌
D.颤动舌
E.?斜舌
5.黄苔的临床意义是？
A.里证、热证
B.寒湿证
C.表虚证
D.阴虚证
E.阳虚证
答案
解析
1.外感热病，邪热深入营血，多见的舌象是？
A.红舌
B.紫舌
C.绛舌
D.白舌
E.青舌
答案：C
解析：舌色深红，称为绛舌。主内热深重。外感热病见绛舌，表示邪热深入营血，多见于热性病极期。
2.舌体胖大，边有齿痕，其临床意义是？
A.脾虚湿盛
B.肾阴不足
C.肺阴不足
D.心血不足
E.肝血不足
答案：A
解析：齿痕：舌体的边缘见牙齿的痕迹，即为齿痕舌。多因舌体胖大而受齿缘压迫所致，故齿痕舌常与胖大舌同见，多属脾虚。若舌质淡白而湿润，多为脾虚面寒湿壅盛。
3.舌体肿胀满口，色深红，期临床意义是？
A.脾肾阳虚
B.心脾热盛
C.中毒
D.胃肠热盛
E.肝胆火盛
答案：B
解析：胖大舌较正常舌体胖大，为胖大舌。有胖嫩与肿胀之分。若舌体胖嫩，色淡，多属脾肾阳虚、津液不化、水饮痰湿阻滞所致；如舌体肿胀满口，色深红，多是心脾热盛；若舌肿胖，色青紫而暗，多见于中毒。
4.疫毒攻心，或正气已绝时，常见？
A.吐舌
B.弄舌
C.强硬舌
D.颤动舌
E.?斜舌
答案：A
解析：吐舌可见于疫毒攻心，或正气已绝；弄舌多为动风先兆，或小儿智能发育不良。
5.黄苔的临床意义是？
A.里证、热证
B.寒湿证
C.表虚证
D.阴虚证
E.阳虚证
答案：A
解析：黄苔主热证、里证。黄苔，为热邪熏灼所致，故主热证；黄苔又主里证，故外感病苔由白转黄者，为表邪入里化热的征象。
西药三科
西药一
1.磺酰脲类利尿药与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是？
A.离子键
B.氢键
C.离子-偶极
D.范德华力
E.电荷转移复合物
2.氯喹与疟原虫DNA的结合，形成的主要键合类型是？
A.离子键
B.氢键
C.离子-偶极
D.范德华力
E.电荷转移复合物
3.氯贝胆碱通过与M胆碱受体相结合产生激动作用，两者之间形成的化学作用力是？
A.离子键
B.氢键
C.离子-偶极
D.范德华力
E.电荷转移复合物
4.药物与结构关系不大，药效大小主要取决于理化性质的结构非特异性药物是？
A.苯二氮?类镇静催眠药
B.全身麻醉药
C.吩噻嗪类抗精神病药
D.磺酰脲类降糖药
E.二氢吡啶类钙通道阻滞药
5.关于药物理化性质的说法，正确的是？
A.用于评价药物脂溶性的参数是药物的解离常数（pKa）
B.人体中大部分的环境是水相环境，所以药物的水溶性越好，在体内的吸收越好
C.人体中的生物膜主要是由磷脂组成的，所以药物的脂溶性越好，在体内的吸收越好
D.药物的活性只与药物的脂水分配系数有关
E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同
答案
解析
1.磺酰脲类利尿药与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是？
A.离子键
B.氢键
C.离子-偶极
D.范德华力
E.电荷转移复合物
答案：B
解析：磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合。
2.氯喹与疟原虫DNA的结合，形成的主要键合类型是？
A.离子键
B.氢键
C.离子-偶极
D.范德华力
E.电荷转移复合物
答案：E
解析：抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。
3.氯贝胆碱通过与M胆碱受体相结合产生激动作用，两者之间形成的化学作用力是？
A.离子键
B.氢键
C.离子-偶极
D.范德华力
E.电荷转移复合物
答案：A
解析：氯贝胆碱具有季铵盐结构，通过离子键与M胆碱受体相结合产生激动作用。
4.药物与结构关系不大，药效大小主要取决于理化性质的结构非特异性药物是？
A.苯二氮?类镇静催眠药
B.全身麻醉药
C.吩噻嗪类抗精神病药
D.磺酰脲类降糖药
E.二氢吡啶类钙通道阻滞药
答案：B
解析：绝大数的药物属于结构特异性药物。只有少数药物属于结构非特异性药物，如全身麻醉药。
5.关于药物理化性质的说法，正确的是？
A.用于评价药物脂溶性的参数是药物的解离常数（pKa）
B.人体中大部分的环境是水相环境，所以药物的水溶性越好，在体内的吸收越好
C.人体中的生物膜主要是由磷脂组成的，所以药物的脂溶性越好，在体内的吸收越好
D.药物的活性只与药物的脂水分配系数有关
E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同
答案：E
解析：A选项用于评价药物脂溶性的参数是药物的脂水分配系数（P）；B选项和C选项合适的脂溶性，有利于药物的吸收；D选项药物的活性与药物的结构、pH环境等很多因素有关；E选项正确。
西药二
1.特布他林属于？
A.M胆碱受体阻断剂
B.β2受体激动剂
C.过敏介质阻释剂
D.黄嘌呤类药物
E.白三烯调节剂
2.可作为缓解轻中度急性哮喘症状首选药的是？
A.沙美特罗
B.噻托溴铵
C.多索茶碱
D.沙丁胺醇
E.孟鲁司特
3.适用于哮喘伴痰液增多患者的是？
A.茶碱
B.苯丙哌林
C.异丙托溴铵
D.色甘酸钠
E.酮替芬
4.茶碱血药浓度超过40μg/ml时，易引起？
A.恶心
B.失眠
C.心动过速
D.呼吸、心跳停止
E.眩晕
5.可稳定组织肥大细胞膜，抑制过敏介质释放的是？
A.布地奈德
B.孟鲁司特
C.氨茶碱
D.噻托溴铵
E.色甘酸钠
答案
解析
1.特布他林属于？
A.M胆碱受体阻断剂
B.β2受体激动剂
C.过敏介质阻释剂
D.黄嘌呤类药物
E.白三烯调节剂
答案：B
解析：特布他林属于短效的β2受体激动剂。
2.可作为缓解轻中度急性哮喘症状首选药的是？
A.沙美特罗
B.噻托溴铵
C.多索茶碱
D.沙丁胺醇
E.孟鲁司特
答案：D
解析：短效β2受体激动剂如沙丁胺醇、特布他林，是缓解轻中度急性哮喘症状的首选药。
3.适用于哮喘伴痰液增多患者的是？
A.茶碱
B.苯丙哌林
C.异丙托溴铵
D.色甘酸钠
E.酮替芬
答案：C
解析：异丙托溴铵可用于防治支气管哮喘和哮喘型慢性支气管炎，因其可减少痰液分泌，所以适用于哮喘伴痰液增多患者。
4.茶碱血药浓度超过40μg/ml时，易引起？
A.恶心
B.失眠
C.心动过速
D.呼吸、心跳停止
E.眩晕
答案：D
解析：茶碱及其复盐血药浓度在15～20μg/ml时会出现毒性反应，早期多见恶心、呕吐、易激动、失眠等；超过20μg/ml时会出现心动过速、心律失常；超过40μg/ml时会出现发热、惊厥，严重者呼吸、心跳停止，甚至致死。
5.可稳定组织肥大细胞膜，抑制过敏介质释放的是？
A.布地奈德
B.孟鲁司特
C.氨茶碱
D.噻托溴铵
E.色甘酸钠
答案：E
解析：色甘酸钠可稳定组肥大细胞膜，抑制过敏介质释放。
西药综合
1.在中成药活胃胶囊、神曲胃痛片、陈香白露片、复方陈香味片、复方田七胃痛片中,所含有的共同组分是？
A.氧化镁
B.碳酸镁
C.氢氧化铝
D.碳酸氢钠
E.次硝酸铋
2.头孢菌素注射剂作为皮肤过敏试验的浓度是？
A.ug/ml
B.ug/ml
C.ug/ml
D.ug/ml
E.μg/ml
3.临床按规定做皮肤过敏试验时,皮内注射容量一般是？
A.0.01ml
B.0.02ml
C.0.05ml
D.0.10ml
E.0.20ml
4.下列药物属于肝药酶诱导剂的是？
A.苯巴比妥
B.胺碘酮
C.氟康唑
D.环丙沙星
E.西咪替丁
5.既有肝药酶诱导作用也有肝药酶抑制作用的是？
A.苯妥英
B.利托那韦
C.利福平
D.卡马西平
E.环孢素
答案
解析
1.在中成药活胃胶囊、神曲胃痛片、陈香白露片、复方陈香味片、复方田七胃痛片中,所含有的共同组分是？
A.氧化镁
B.碳酸镁
C.氢氧化铝
D.碳酸氢钠
E.次硝酸铋
答案：D
解析：本题考查用药适宜性审核。中成药活胃胶囊(碳酸氢钠、碳酸镁)、神曲胃痛片(碳酸氢钠、氢氧化铝)、陈香白露片(碳酸氢钠、碳酸镁、氧化镁、次硝酸铋)、复方陈香味片(碳酸氢钠、氢氧化铝、重质碳酸镁)、复方田七胃痛片(碳酸氢钠、氧化镁),所含有的共同组分是碳酸氢钠。
2.头孢菌素注射剂作为皮肤过敏试验的浓度是？
A.ug/ml
B.ug/ml
C.ug/ml
D.ug/ml
E.μg/ml
答案：C
解析：头孢菌素注射剂作为皮肤过敏试验的浓度是ug/ml或ug/ml。
3.临床按规定做皮肤过敏试验时,皮内注射容量一般是？
A.0.01ml
B.0.02ml
C.0.05ml
D.0.10ml
E.0.20ml
答案：D
解析：临床按规定做皮肤过敏试验时,皮内注射容量一般是0.10ml。
4.下列药物属于肝药酶诱导剂的是？
A.苯巴比妥
B.胺碘酮
C.氟康唑
D.环丙沙星
E.西咪替丁
答案：A
解析：环丙沙星、胺碘酮、氟康唑、西咪替丁都是肝药酶抑制剂,苯巴比要属于肝药酶诱导剂。
5.既有肝药酶诱导作用也有肝药酶抑制作用的是？
A.苯妥英
B.利托那韦
C.利福平
D.卡马西平
E.环孢素
答案：B
解析：利托那韦为CYP3A4的强抑制剂，也是CYP1A2、CYP2B6、CYP2C19的诱导剂。
法规
1.关于药品注册类别的说法，错误的是？
A.药品注册申请按照中药、化学药和生物制品等进行分类，境外生产药品不得在我国进行药品注册申请
B.中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等进行分类
C.化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类
D.生物制品注册按照生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品（含生物类似药）等进行分类
2.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，关于仿制药与原研药关系的说法，错误的是？
A.应具有相同的处方工艺
B.应具有相同的活性成分
C.应具有相同的适应症
D.质量与疗效一致
3.属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是？
A.IV期临床试验
B.I期临床试验
C.药理毒理研究
D.药品再注册
4.属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是？
A.IV期临床试验
B.I期临床试验
C.药理毒理研究
D.药品再注册
5.药品注册证书有效期为5年，药品注册证书有效期内，持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性，并在有效期届满前6个月申请。这属于？
A.药物临床试验
B.药品上市许可
C.药品再注册
D.加快上市注册
答案
解析
1.关于药品注册类别的说法，错误的是？
A.药品注册申请按照中药、化学药和生物制品等进行分类，境外生产药品不得在我国进行药品注册申请
B.中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等进行分类
C.化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类
D.生物制品注册按照生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品（含生物类似药）等进行分类
答案：A
解析：境外生产药品的注册申请，按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行。
2.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，关于仿制药与原研药关系的说法，错误的是？
A.应具有相同的处方工艺
B.应具有相同的活性成分
C.应具有相同的适应症
D.质量与疗效一致
答案：A
解析：仿制药要求与原研药具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量，不强调处方工艺与原研药品一致，但强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致。
3.属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是？
A.IV期临床试验
B.I期临床试验
C.药理毒理研究
D.药品再注册
答案：C
解析：药理毒理研究属于临床前研究工作，应遵循GLP规范。
4.属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是？
A.IV期临床试验
B.I期临床试验
C.药理毒理研究
D.药品再注册
答案：A
解析：IV期临床试验属于上市后研究工作，应遵循GCP规范。
5.药品注册证书有效期为5年，药品注册证书有效期内，持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性，并在有效期届满前6个月申请。这属于？
A.药物临床试验
B.药品上市许可
C.药品再注册
D.加快上市注册
答案：C
解析：药品注册证书有效期为5年，药品注册证书有效期内，持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性，并在有效期届满前6个月申请，这属于药品再注册制度。
以上是执业药师考试七科最新的每日一练，持续
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